手上长肿物，最常见的是腱鞘囊肿，早期通过按压即可消除。但掌中“包”也可能是一种罕见肿瘤--腱鞘巨细胞瘤，切莫大意，按压不仅无济于事，反而可能激惹包块，加重病变。

近日，美国FDA批准Turalio(Pexidartinib)胶囊用于治疗成人手术后无改善的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)。这是FDA批准的第一个治疗这种罕见疾病的疗法。

FDA肿瘤卓越中心主任、药物评估和研究中心血液和肿瘤产品办公室代理主任Richard Pazdur说：“TGCT会使患者出现一系列症状，如疼痛、僵硬和活动受限等，严重影响患者的生活质量，甚至致残。手术是主要的治疗选择，但有些病人不符合手术条件。而且，即使在手术后肿瘤也可能复发。”

TGCT是一种多见于儿童和青少年的罕见软组织肿瘤，它影响滑膜(覆盖关节间隙表面的薄层组织)和肌腱鞘(覆盖肌腱的膜层，肌腱是连接肌肉和骨骼的纤维组织)。虽然这种肿瘤通常是良性的，但会导致滑膜和肌腱鞘增厚和过度生长，对周围组织造成损害。手术仍是标准一线治疗选择，部分患者多次接受滑膜切除术，有的甚至需要全关节置换。

Turalio的批准基于一项纳入120名患者的多中心国际临床试验的结果，其中59名患者接受安慰剂治疗。主要疗效终点为治疗25周后的总有效率(ORR)分析。

临床试验显示，接受Turalio治疗的患者的ORR有统计学意义上的显著改善(38%)，而接受安慰剂治疗的患者没有任何改善。完全有效率(CR)为15%，部分有效率(PR)为23%。22名应答者维持了6个月以上时间，13名应答者维持了12个月以上的时间。

Turalio的处方信息包括一个黑框警告，提醒医护人员和患者注意严重的潜在致命肝损伤风险。在开始治疗前和治疗期间定期监测患者的肝功能。如果肝脏检查出现异常，根据肝损伤的严重程度，可能需暂停、减量或永久停用Turalio。

FDA提醒医生告知育龄女性在治疗期间采取有效避孕措施。孕妇或哺乳期妇女禁用Turalio，因为它可能会对正在发育的胎儿或新生儿造成伤害。

该药此前曾获得FDA授予的突破性疗法称号和优先审查资格，以及孤儿药认定。这一系列激励政策，为美国罕见病药物的开发提供了有效支持。

想了解更多腱鞘巨细胞瘤及新疗法相关信息，欢迎后台留言或致电好医友(400-060-9693)。

参考来源：FDA官网