英立达Inlyta(阿昔替尼片axitinib)，是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI)，2015年4月29日获得CFDA批准。在国内，英立达主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患者;也可用于既往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)失败(进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等)的晚期肾癌患者。

药品名：Axitinib

商品名：Inlyta

中文：阿西替尼

性状：片剂

剂量：5mg

生产商：Pfizer

适应症：适用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者

药物说明

Inlyta是一种选择性VEGF抑制剂。机理是通过阻断肿瘤生长和癌进展起作用的某些蛋白(被称为激酶)发挥作用。

实验数据

一项随机开放标签多中心临床试验，评估了Inlyta(Axitinib)的安全性和有效性，研究共纳入723例患者，这些患者的病情在进展中或先前接受过一次系统治疗。研究以无进展生存期为评估指标，即患者无癌症进展的生存时间。结果显示，与使用索拉非尼为标准治疗的中位无进展生存期4.7个月相比，使用Inlyta(Axitinib)的中位无进展生存期为6.7个月。

不良反应

常见不良反应有腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、呕吐、言语障碍、手足综合征(手掌、足底红肿疼痛)，体重减轻，无力和便秘。