2012年11月29日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Cometriq(cabozantinib)治疗已播散至身体其他部分(转移的)甲状腺髓样癌。甲状腺制造一种有助于维持血中钙健康水平的激素被称为降钙素[calcitonin]细胞中发生甲状腺髓样癌。这性癌自发发生或在有某些基因突变家族，导致内分泌系统1种或更多癌症，包括甲状腺。美国国立癌症研究所估计在2012年56,460 美国人将诊断有甲状腺癌和1,780将死于此病。约4%甲状腺癌是甲状腺髓癌，为罕见甲状腺癌之一。

FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur，M.D.说：“在过去2年中Cometriq是第二个被批准治疗甲状腺髓样癌和反映FDA承诺发展和批准为治疗罕见病药物，”“在2011年4月批准Caprelsa，有此罕见和难治疾病患者的治疗选择有限。”

美国FDA在其优先审评程序下在6个月内完成Cometriq的申请审评。这个程序为可能提供治疗重要进展或当前没有治疗存在的药物提供一个加快6个月审评。

Cometriq因为意向治疗罕见病或情况还获得孤儿产品指定。Cometriq是激酶抑制剂阻断涉及髓样癌细胞的发育和生长的异常激酶蛋白。在服用Cometriq前至少2小时和后1小时患者不应进食。在一项涉及330例有甲状腺髓样癌患者临床研究确定Cometriq的安全性和有效性。用Cometriq治疗增加无癌进展生存患者生存时间长度(无进展生存) 而，有些患者，肿瘤大小减小(缓解率)。被给予Cometriq患者无肿瘤生长生存平均11.2个月与之比较接受糖丸(安慰剂)患者平均4个月。结果还显示用Cometriq治疗患者27%肿瘤大小减小平均持续接近15个月，而who 接受安慰剂患者未见减小。用Cometriq治疗不延长 患者生命。

来源：搜狐